Наверх
Обратно
8 800 250-06-18
Менюx
КорзинаАвторизоватьсяНаши магазиныПомощь
Моя корзина: нет товаровx
Нет товаров
Оплата и доставка
x
Ваш город: Судоверфь, вам доступны способы доставки:
  • отправка Почтой РФ (от 200 руб)
Вам доступны способы оплаты:
  • при получении заказа
  • предоплата: банковские карты, терминалы оплаты и многое другое
  • банковский перевод для физ. лиц
  • банковский перевод для юр. лиц
Авторизоваться
Судоверфь
x
Выбор города

Ваш город: Судоверфь ?

Ваш город: Судоверфьизменить )
Пункты самовывоза
Вам нравится эта книга?  
Авторизуйтесь или зарегистрируйтесьна сайте, чтобы получить доступ к уникальному рекомендательному сервису «Буквоеда»
Авторизуйтесь или зарегистрируйтесьна сайте, чтобы получить доступ к уникальному рекомендательному сервису «Буквоеда»
Авторизуйтесь или зарегистрируйтесьна сайте, чтобы получить доступ к уникальному рекомендательному сервису «Буквоеда»
Вы можете заказать:
Подробнее о технологии 
Экономьте до 30% с бонусными баллами! При покупке вы получите
от 454 баллов
на свой бонусный счёт. Получить баллы и скидку
Вам доступны способы доставки:
  • отправка Почтой РФ (от 200 руб)
Способы оплаты

Описание

Thalassaemias are a group of genetic disorders of haemoglobin synthesis, resulting from a reduced rate of production of one or more of the globin chains of haemoglobin. They are divided into different types according to the polypeptide chains affected; the most common types are α thalassaemia and β thalassaemia. β-thalassaemia associated with total absence or reduced β-globin chains and mostly results from point mutations in the coding (exon) or non coding (intron) segments of the β globin gene. Most thalassaemias are inherited as mendelian recessive fashion. The β thalassaemias are the most important type, they occur in a belt extending from the Mediterranean and parts of north and West Africa through the Middle East and the Indian subcontinent to South East Asia. Thalassaemia is now more commonly seen in Sudan than before and seems to be involving ethnic groups outside the thalassaemia belt. Fifty two genetic mutations have so far been described in the literature with different clustering of these mutations according to ethnic origin. The aim of this study is to determine molecular characterization of β-thalassaemia in Sudanese patients, related to severity and ethnic group.
далее Читать
Свернуть
   Читать далее
Год:2013
Страниц:140
ISBN:9783659413025
Формат:22.9cm x 15.2cm x 0.8cm
Код:pod 6049924
Авторы:Abdalla, Anwar, Kordofani, Sana
Тематика:Медицина и фармакология: учебники и монографии

Мнения и отзывы

Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь на сайте, чтобы оставить отзыв и получить возможность заработать 15 бонусных баллов в бонусной программе
Оставить отзыв
Спасибо
за отзыв!
Отслеживать статус можно в
«Ваших отзывах».
Оставить отзыв
Molecular Genetics of Beta Thalassaemia in Sudan
Molecular Genetics of Beta Thalassaemia in Sudan
Abdalla Sana E., Kordofani Anwar
 
Авторизуйтесь, чтобы оставить свой отзыв о товаре
Общее впечатление
Вам нравится эта книга?  
Авторизуйтесь или зарегистрируйтесьна сайте, чтобы получить доступ к уникальному рекомендательному сервису «Буквоеда»
Авторизуйтесь или зарегистрируйтесьна сайте, чтобы получить доступ к уникальному рекомендательному сервису «Буквоеда»
Авторизуйтесь или зарегистрируйтесьна сайте, чтобы получить доступ к уникальному рекомендательному сервису «Буквоеда»
0 букв

Отзыв длиной более 500 букв, который будет принят модератором, принесет вам 15 баллов для участия в нашей бонусной программе!

Отзыв должен быть уникальным и содержательным: нельзя копировать отзывы, мнения и информацию с других сайтов.

Не содержать нецензурную брань.

Отзыв должен относиться к товару, на который он написан.

Без спойлеров.

Мы не рекомендуем пересказ аннотации или содержания.

Нельзя указывать ссылки на сторонние ресурсы и email адреса

Назад к написанию отзыва
×

С товаром «Molecular Genetics of Beta Thalassaemia in Sudan» часто покупают

x

Если Вы обнаружили ошибку в описании товара «Molecular Genetics of Beta Thalassaemia in Sudan» Abdalla Sana E., Kordofani Anwar, выделите её мышкой и нажмите: Ctrl+Enter. Спасибо!

©2006-2018, ООО «Буквоед»
8 800 250-06-18

Спасибо за ваше обращение.
Его номер - .

Ответ будет направлен на указанную почту в ближайшее время.

x
x