16+
Нет отзывов
Аннотация
| Серия | литература для генетиков, врачей и широкого круга читателей |
|---|---|
| Издательство | |
| Переплет | Твёрдый переплёт |
| Страниц | 359 |
| Год, тираж | 2021 |
1 799 ₽2 123 ₽
-15%
Осталось мало
как получить заказ
В магазинах сетиВо вт, 13 января — бесплатно
- В пунктах выдачиВ ср, 14 января — бесплатно
- КурьеромВ ср, 14 января — бесплатно
- Почтой РоссииВ чт, 15 января — от 602 ₽
Отзывы
0Описание и характеристики
Новый подход к пониманию наследственных и многофакторных заболеваний, основанный на интеграции результатов комплексного исследования их патогеномики с привлечением математического и биоинформатического анализов, позволил пересмотреть первоначальные положения предиктивной медицины в соответствии с правилами современной «точной медицины». Издание состоит из двух частей. В первой части представлены история предиктивной медицины, ее эволюция, прогресс в изучении генома человека и многофакторных заболеваний, феномен «исчезающей наследуемости», прогностическое генетическое тестирование, во второй — вклад предиктивной медицины в патогеномику многофакторных заболеваний. Книга предназначена молекулярным генетикам, врачам профилактической медицины, акушерам-гинекологам, репродуктологам, студентам медицинских институтов и биологических факультетов университетов, а также будет интересна широкому кругу читателей, интересующихся тайнами генома и его значением для сохранения здоровья и активного долголетия.
| Код | 2910862 |
|---|---|
| Издательство | |
| Серия | литература для генетиков, врачей и широкого круга читателей |
| Автор | |
| Переплет | Твёрдый переплёт |
| Кол-во страниц | 359 |
| Год издания | 2021 |
| ISBN | 978-5-907201-48-4 |
| Раздел | Клиническая медицина в целом |
| Размеры | 0.01 см × 0.01 см × 0.01 см |
| Вес | 0.5 кг |